📋 Modelo de demonstração — Scanner da Saúde
NUTRIÇÃO DE PRECISÃO
Scanner da Saúde
DOCUMENTO
Relatório clínico

Relatório de
Exames de Sangue

Visão clínica — interpretação
profissional por marcador

PACIENTE
Juliana
Nascimento 1992-03-15
PROFISSIONAL RESPONSÁVEL
Dra. Marina
Registro CRN-3 12345
PANORAMA
3 marcadores alterados em 12 avaliados
12 Marcadores analisados
2 Acima da referência
6 Abaixo da referência
3 Em atenção funcional
9 Dentro do ideal
01
Marcadores avaliados
Lista completa em ordem de prioridade clínica
Marcador Valor Unidade Ref. Scanner Ref. Laboratório Status
Vitamina D (25-OH) 18 ng/mL Baixo
Ferritina 11 ng/mL Baixo
Hemoglobina A1c (HbA1c) 5,8 % Atenção
Insulina jejum 14 μIU/mL Elevado
PCR ultrassensível 3,2 mg/L Elevado
Vitamina B12 310 pg/mL Baixo
TSH 3,8 μIU/mL Atenção
T3 livre 2,9 pg/mL Baixo
Homocisteína 13,5 μmol/L Elevado
Zinco sérico 68 μg/dL Baixo
Magnésio 1,7 mg/dL Baixo
HDL colesterol 52 mg/dL Atenção
02
01

Vitamina D (25-OH)

18 ng/mL Deficiente

Deficiência grave de vitamina D (ideal funcional: 50–80 ng/mL). Dado o genótipo VDR FokI TT da paciente, a suplementação requer doses maiores para superar a menor eficiência do receptor. Monitorar a cada 3 meses até atingir faixa ideal.

PARA O PACIENTE

Sua vitamina D está muito baixa. Ela é essencial para imunidade, saúde óssea, humor e mais de 200 funções no organismo. Com seu perfil genético, precisamos de uma dose maior de suplementação para atingir o nível ideal.

02

Insulina em jejum

14 μIU/mL Elevado

Hiperinsulinemia em jejum compatível com resistência à insulina incipiente (HOMA-IR estimado > 3,0). HbA1c 5,8% corrobora o achado. Intervenção dietética anti-insulinogênica prioritária: redução de carboidratos de alto IG, aumento de fibra solúvel, inositol e berberina.

PARA O PACIENTE

Sua insulina está alta mesmo em jejum, o que significa que seu corpo está tendo dificuldade para usar o açúcar do sangue corretamente. Isso pode ser revertido com mudanças na alimentação e suplementação específica.

03

Homocisteína

13,5 μmol/L Elevado

Hiperhomocisteinemia leve (ideal < 10 μmol/L). Associada ao genótipo MTHFR C677T heterozigoto e aos níveis reduzidos de B12 (310 pg/mL). Prioridade: metilcobalamina + metilfolato + P5P para normalizar o ciclo de metilação.

PARA O PACIENTE

A homocisteína alta é um marcador de inflamação vascular e está diretamente relacionada à sua variante genética MTHFR. Com suplementação de vitamina B12 e folato na forma ativa (metilada), tendemos a normalizar esse valor em 60–90 dias.